Miks Bağ Dokusu Hastalığı (MBDH) nedir ?

MBDH hastaları Lupus, skleroderma ve polimiyozitin örtüşen özelliklerini paylaşır, dolayısıyla bu üç hastalığın -klinik ve serolojik olarak- bir kombinasyonu olarak tanımlanır. Anti Nükleer Antikor  yüksek titrelerde pozitif ve benekli desende izlenir. Hastalar Anti U1RNP’ye yönelik antikorlara sahiptirler. 

 MBDH’nın erken evrelerinde hastalar genellikle kırgınlık, yorgunluk, kas ağrıları, artraljiler ve hafif ateş gibi spesifik olmayan semptomlar gösterirler.  Zamanla eklem ağrıları, deforme edici artrit, miyalji ve miyozit, Raynaud fenomeni, şişmiş eller ve parmaklar, restriktif tip akciğer hastalığı ve pulmoner hipertansiyon, özefagus dismotilitesi, perikardit ve miyokardit, serozit, oral ve nazal ülserler gibi diğer bağ dokusu hastalıklarına benzer bulgular ortaya çıkar.  Dijital ülserler ve gangren, diskoid lupus benzeri lezyonlar, malar raş, alopesi, fotosensitivite ve lenfadenopati de diğer klinik bulguları oluşturur.  Hafif anemi, lenfositopeni ve hipergamaglobulinemi MBDH’da yaygındır.

0 cevaplar

Cevapla

Want to join the discussion?
Feel free to contribute!

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir