Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) nedir?

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH), pulmoner arteriyel yatakta ve kalbin sağ yarısında artan basınç (istirahat halinde iken pulmoner arter basıncı 25 mm Hg ve üzerinde olması) ile karakterize bir hastalıktır.

PAH’ın erken evresinde hastalar asemptomatik olabilir,  semptomlar hastalık ilerledikçe ortaya çıkar.

 Başvuru semptomları eforla tetiklenir,  ilerlemiş olgularda istirahatte bile oluşurlar. Bunlar;

• Nefes darlığı
• Halsizlik, yorgunluk
• Zayıflama
• Senkop
• Kuru öksürük
• Anjina, göğüs ağrısı
• Çarpıntı
• Mide bulantısı
• Kusma
• Bronşiyal arterlerin yırtılmasına bağlı hemoptizi
• Sinir veya hava yolu sıkışmasına bağlı ses kısıklığı veya hırıltı
• İlerleyici sağ kalp yetmezliğinin bir sonucu olarak alt ekstremitelerde ödem ve abdominal distansiyon.

PAH, Sistemik Sklerozlu (skleroderma) hastalarda izlenen önemli bir mortalite ve morbidite nedenidir. 

Sistemik Sklerozlu bir olguda PAH gelişimi yönünden risk faktörleri:

• İleri yaş
• Uzun hastalık süresi
• Ciltte Telenjiektazilerin varlığı
• Anti Sentromerik Antikorların varlığı
• Tırnak yatağı mikroskobisinde anormalliklerin izlenmesi

Prof. Dr. Timur Pırıldar

1992 yılında Ege Tıp Fakültesi’nden mezun olan Timur Pırıldar, 1998 yıIında  Manisa Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde İç Hastalıkları uzmanlık eğitimini tamamlamıştır. 2000 yılında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı’ında Romatoloji uzmanlık eğitimini tamamlayarak Romatoloji uzmanı olmuştur. 2005 yılında Doçent ve 2010 yılında Profesör ünvanını almıştır. Halen Manisa Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesinde İç Hastalıkları anabilim dalında öğretim üyesi olarak çalışan Timur Pırıldar, İzmir’deki muayenehanesinde tedavilerine devam etmektedir.